Actovegin - hävitab müüdid kõigi haiguste ravimise kohta

Juba aastaid on ravimit Actovegin kasutatud Ukrainas, mille ulatus on üsna lai. Seda ravimit turustatakse universaalse neuroprotektorina ja antihüpoksiaga. Seda on ette nähtud erinevate vaskulaarsete ja ainevahetushäirete, sealhulgas rasedate naiste jaoks. Kuid kas see on tõhus ja ohutu?

Mida Actovegin koosneb ja kuidas see toimib?

Actovegini toodetakse tablettides, süstelahustes, infusioonikoostistes, salvides, geelides. Ravim on vasikate vere ekstrakt, mis sisaldab rohkem kui 200 erinevat füsioloogiliselt aktiivset komponenti, nimelt peptiide, aminohappeid, eikosanoide, oligosahhariide ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis põhjustavad Actovegini metaboolseid ja neuroprotektiivseid omadusi.

Haiguste korral, millega kaasneb isheemia ja hüpoksia, on kudedes puudus hapnikust ja glükoosist, mis põhjustab põhiliste energiamolekulide sünteesi katkemist. Nagu mõned uuringud näitavad, on Actovegin võimeline parandama hapniku omastamist rakkudes ning parandama raku energia tasakaalu. Täpsemalt on näidatud, et ravim on võimeline aktiveerima glükoosi kandjavalke, parandades seeläbi suhkrute transportimist kudedesse.

Rottide närvirakkude kultuuride uuringud on näidanud, et Actoveginil on positiivne mõju neuronite ellujäämisele, mis võimaldab seda hinnata neuroprotektiivse ravimina.

Arvestades ravimi ülaltoodud mõjusid, on see ette nähtud isheemilise insuldi, vereringe ebaõnnestumise, troofiliste häirete, jäsemete veenilaiendite, haavandite, kõhulahtisuse, sarvkesta kahjustuste ja paljude teiste patoloogiate puhul.

Samal ajal on peaaegu kõikides Euroopa riikides, samuti USAs ja Kanadas see ravim keelatud. Miks?!

Produtseerimata efektiivsus

Enamik Actovegini ravimvorme on toodetud Austrias, kuid isegi selles riigis on selle kasutamine keelatud. Ja kõik, sest Actovegin ei läbinud vajalikke kliinilisi uuringuid, mis kinnitasid selle efektiivsust ja ohutust. Ilma sellise menetluseta nii Euroopas kui ka Ameerika Ühendriikides ja Kanadas ei tohiks turule siseneda ükski ravim. Seega eksporditakse Actovegini edukalt riikidesse, kus raviminõuded on vähem ranged, eriti endise NSV Liidu riigid.

Üks probleemidest, millega teadlased silmitsi seisavad, on ravimi äärmiselt keeruline koostis, mis on veiste verest saadud filtraat. Sel juhul on ravimi toimemehhanismi määramine tervikuna üsna keeruline. Praegu on ainult prekliiniliste uuringute andmed, mis ei ole ilmselgelt piisavad, lähtudes narkootikumide rahvusvahelistest nõuetest.

Praegu ei ole Actovegin GCP reeglitega seotud sõltumatut uurimust veel läbinud. Need on rahvusvahelised eeskirjad hea kliinilise tava kohta, mis juhivad teadlasi kliiniliste uuringute läbiviimisel. Lisaks sellele ei sea Actovegini tootja isegi sellist ülesannet, kuna peamine turg (SRÜ riigid) tagab ravimi stabiilse müügi.

Tänapäeval ei sisalda Cochrane'i raamatukogu (tõenduspõhise meditsiini elektrooniline andmebaas) Actovegini uuringuid. Siiski on ravim ette nähtud isegi rasedatele naistele raseduse mis tahes staadiumis.

Actovegin ja hullu lehma haigus

Actovegini küsitav tõhusus on pool vaeva. Probleem on selles, et ravim võib olla tervisele ohtlik. Nii USA-s kui ka Kanadas ei ole kasutatud loomsete toorainete baasil valmistatud valmistisi. Probleem on selles, et loomad võivad kannatada tõsiste nakkushaiguste all ja patogeensed ained võivad tungida uimastitesse, hoolimata mitmetest puhastamise ja desinfitseerimise etappidest.

Madala lehma tõbi (Creutzfeldt-Jakobi tõbi) on teadaolevalt ülekantav doonorvere kaudu. Madala lehmahaigus on põhjustatud prioonidest - see on eriline klass nakkusohtlikest valkudest, mille toime on sarnane viirustega. Hämmastavalt võib prioonid leida mitte ainult veres, vaid ka želatiinis ja loomarasvas, mida kasutatakse kondiitritoodete valmistamiseks. Halvim on aga see, et prioonid võivad sisalduda loomsete toorainete baasil valmistatud ravimpreparaatides.

Ühel Genfis peetud prioonhaiguste konverentsil väljendati prioonide avastamise fakte mitmesugustes loomse päritoluga ravimites, näiteks hormonaalsetes preparaatides (loomadest saadud hormoonid), loomsest seerumist saadud ravimid ja teised.

Prioonide oht on see, et selliste nakkuste inkubatsiooniaeg võib kesta mitu aastat. Nii et eelmise sajandi 70ndatel Prantsusmaal raviti arengus mahajäänud lapsi loomade kasvuhormooniga. Aastate jooksul (ja isegi aastakümnetel) surid mõned neist inimestest hullu lehma haiguse tõttu.

Kuna Actovegin on valmistatud vasika verest, on ravimi prioon-nakkuse tõenäosus olemas. Lisaks on tõendeid selle kohta, et osa farmakoloogilisest ainest, millest Actovegini valmistatakse, toodeti 90ndate lõpus, kui veiste veri ei olnud veel prioonide olemasolu suhtes testitud.

Olemasoleva teabe põhjal ravimi Actovegin kohta on selle efektiivsus ja ohutus kahtlane. Kuna see on meie riigis vabalt müüdud, peaksid patsiendid arstiga põhjalikult konsulteerima (võib-olla mitte ükski), et kaaluda kõiki riske selle ravimi kasutamisel.

Kogu tõde Actovegini kohta! Mis sa arvad?

Nüüd on imetegur Actovegin välja kirjutatud kõigile ja kõikidele, hoolimata asjaolust, et selle ravimi täielik koostis ei ole isegi teada, ja mitte kõik teavad, kuid on olemas täielik analoog, Solcoseryl, seda peetakse dopinguks spordis ja on keelatud raseduse ja laktatsiooni ajal. mida arstid kirjutavad:

P.A. Vorobievi tervishoiuinstituudi standardiseerimise osakond Rahvatervise ja tervishoiu juhtimise instituut MMA. I.M. Sechenov
„Me elame bioloogiliste lisandite, antioksüdantide, tsirkooniumist käevõrude, kuivatatud bioloogiliste vedelike õnnestumise, hemokoodide, kõike ravivate kvantseadmete, valmis haiguste ja teiste ravimite asendusajastul.

Tõhusad ravimid
Rauwolfia
Nootroopika
Veiste vereekstraktid - tserebrolüsiin, Actovegin, Solcoseryl, Rumalon, hemostimuliini komplekssed vitamiinid ja mineraalained
Angioprotektorid
Antioksüdandid
- preductal

Ohtlikud ravimid
Teistel turgudel konfiskeeritud laialdaselt kasutatavad ravimid, millel on tugev reguleerimispoliitika:
Analgin ja selle derivaadid (Pentalgin, baralgin)
Barbituraadid (Corvalol, Valocordin)
Paljud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on väga mürgised ja tuleb t

Filosoofi kivi otsimine, elu eliksiir, noorendav õun, pikaajaline imeline jook ja universaalne diagnostikameetod peavad olema täidetud ja suunatud tegelikele ja lahendatavatele ülesannetele ennetamise ja ravi, diagnoosi ja rehabilitatsiooni alal. ”

Teadlased on leidnud, et hullu lehma tõbi on võimalik edastada neurokirurgiliste operatsioonide või siirdamise kaudu, samuti doonorvere kaudu. Seetõttu on mitmed riigid, sealhulgas Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Austraalia, Uus-Meremaa ja Ameerika, otsustanud loobuda doonorverest, mida on annetanud need, kes on alates 1980. aastast elanud Lääne-Euroopa riikides. Ja 1999. aastal loobusid Ameerika Ühendriigid Briti saartel elanud inimeste verest rohkem kui kuus kuud. Praegu hõlmab ohtlike doonorite kategooria kõiki, kes on hiljuti Lääne-Euroopasse viimase 20 aasta jooksul reisinud. Teadlased usuvad ka, et Creutzfeldt-Jakobi tõve põhjuslikud ained võivad peita rasvu ja želatiini, mida kasutatakse erinevate maiustuste ja maiustuste valmistamiseks. Ei ole välistatud, et nakkus ei ole möödunud kosmeetikast, näiteks loomsetest toorainetest valmistatud kreemid ilma nõuetekohase kontrollita. Kuid ilmselt osutus kõige kohutavam asi, et haigus võib tungida inimkehasse ja ravimite kaudu. Täna ütlevad eksperdid seda avalikult. Eelmisel aastal toimus Genfis näiteks teaduslik konverents prioonhaiguste kohta, mis keskendus haiguse levikule uimastite kaudu. Kahjuks osutusid ravimid, mis on mõeldud selleks, et aidata haigust põdevatel isikutel end ise nakkuse allikana.
Haarake patogeenne valk koos paljude ravimitega, mis sisaldavad tapaloomade ajukoe aineid, inimese hüpofüüsi, sealhulgas kasvuhormooni valmistatud hormone. Muide, alates 1970. aastate keskpaigast on Prantsusmaal ravimeid kasvu kasvuhormoonis. Neist 50 suri lühikese aja jooksul Creutzfeldt-Jakobi tõbi. Sama tragöödia puhkes Austraalias ja Uus-Meremaal, kus inimese riikliku programmi kohaselt raviti inimkudedest rohkem kui kaks tuhat inimest. Need olid naised, kes kannatavad viljatuse all, ja lapsed, kellel oli stunting. Programm peatati pärast seda, kui paljud inimesed surid Creutzfeldt-Jakobi tõbi. Ja mõned surnud olid ravitud kasvuhormooniga kuni 1977. aastani. Nende inkubatsiooniperiood on 20 aastat. Selle tulemusena on paljudes riikides looduslik kasvuhormoon asendatud kunstliku.
Lisaks on ka vasika seerumist saadud ravimid musta nimekirja kantud. Kuna puudub garantii, et nad ei sisalda mürgist valku. Selliseid ravimeid hakati käsitlema objektidena, mis võiksid teoreetiliselt olla nakatunud prioonide nakkustega, ning seetõttu selliste ravimite müüki, mille puhul enamikus tsiviliseeritud riikides ei ole veiste elunditest ja kudedest saadud ainete täpset päritolu kindlaks tehtud. Sealhulgas mitmetes SRÜ riikides. Meetmed, mis keelavad mäletsejaliste kudede ja elundite baasil imporditud narkootikumide impordi, mis on vastu võetud näiteks Ukrainas (Ukraina peaministri arsti otsus nr 54) ja Valgevene (Valgevene Vabariigi sanitaarteaduse resolutsioon nr 20).
Venemaa puhul mõjutasid ravimid kahjuks vaid 15. detsembri 2000. a dekreedi nr 15: Venemaa tervishoiuministeeriumi ravimite ja meditsiiniseadmete riikliku kontrolli osakond määrati ainult inimhüpofüüsi toodetest. Siiski võeti mõned meetmed kariloomade erinevatest osadest saadud preparaatide osas. Niisiis, 1998. ja 1999. aastal. Vene Föderatsiooni farmakoloogilise riikliku komitee nõudmisel keelati mitmed ravimid. Nende hulgas - kortikotropiin, tsink-kortikotropiini suspensioon, adiurekriin, gyfototsiin, süstelahus, pituitriin süstimiseks. Samuti keelati mõned toidulisandid (st bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid). Sellest hoolimata väldivad mõned ravimid ülalmainitud preparaatide saatust. Nii et Venemaa turul, ja on endiselt kasutusel teatud tüüpi insuliini, solcoseryl ja actovegin. Viimane ravim on eriti murettekitav märkimisväärse arvu spetsialistide jaoks, kuna see ravim kuulub apteekide müügi poolest kümne parima kaubamärgi hulka, nagu ka sellised populaarsed ravimid nagu no-spa ja Essentiale ja Viagra.
Ravim Aktovegin on toodetud Austrias (Linz), st ühes riigis. Kõige tähtsam on aga see, et on olemas dokumendid, mis näitavad, et osa selle preparaadi ainest toodeti 97–98-s Saksa ja Austria lehmade seerumist, mida ei olnud veel uuritud. Seega on tõeline oht, et ravim võib olla nakatunud. Sellest hoolimata toodi Actovegin Venemaale ja müüdi. Täna on selle müügi aastane kasum umbes 25 miljonit dollarit, raha on tohutu ja seetõttu need, kes on otsustanud pöörata tähelepanu narkootikumide päritolu ebakindlusele. Seoses teabega võimaliku prioonhaiguste nakatumise ohu kohta külastas ravimit tootvat ettevõtet Venemaa tervishoiuministeeriumi farmaatsiakomitee erikontrolli komisjon neuroloogias kasutatavate ravimite kohta. Tootmise kontroll oli siiski formaalne: lisaks tehnoloogilise protsessiga tutvumisele korraldati delegatsiooni liikmetele reisifirma kaudu meelelahutusprogramm. Selle tulemusena ei ole ravimi absoluutne ohutus kinnitatud.
Kuna nakatumise ohtu ei ole võimalik täielikult kõrvaldada, oleks õige teha viga - nagu nad ütlevad, kaitseb Jumal hellitatud. Lisaks kasutatakse siin Aktovegini liiga laialdaselt. Ravimit kasutatakse haavade kiireks paranemiseks, günekoloogias, mida kasutatakse raseduse ajal vereringe parandamiseks platsentas, aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas ajukahjustuse sündroom, isheemilised insultid ja ajukahjustused) jne.
Kuid seda ravimit võib täielikult loobuda, ilma et see kahjustaks kodanike tervist. Kõikide farmakoloogiliste ettevõtete esindajate avaldused, mille kohaselt selliste ravimite keelustamine võib põhjustada raskusi patsientide ravimisel, on lihtsalt vastuvõetamatud.

Ja ärge unustage, et "hullu lehma haigusel" on pikk inkubatsiooniperiood (kuni 10 aastat). Aga kas patogeensed valgud esinevad kehas või mitte, on seni olnud võimalik teada saada ainult juba surmava haigestunud looma käitumisest või uurides pärast surma mikroskoobiga aju viilu.

Plus viimase 6 kuu jooksul. apteekides leida aktovegil tabletid on ebareaalne... Aga siis arstid reklaamivad seda ainult.

Actovegini ülevaated

Ladina nimi: Actovegin. Tootja: Nycomed Austria GmbH, Austria.

Arstid ravimi kohta: kasutamine raseduse ajal, kas on võimalik lapsi kasutada, kõrvaltoimed.

Toimeaine: Hemoderivat vasikate verest, mis on deproteiniseeritud

Actovegini arsti hinnangud

Actovegin

Actovegin on kodumajapidamises tuttav juba väga, väga. Ja see ei kehti mujal maailmas. Sellise pika vaatlusperioodi ja selle kasutamise kohta meie riigis ei olnud selle tõhususe osas kahtlust. Enne meie tervishoiusüsteemi tulekut, tervet mõistust.

Nüüd, hoolimata inimeste armastusest ja arstidest, peaksid need ravimid, mida on ravitud aastakümneid, tõendama tõenditel põhineva meditsiini seisukohast nende tõhusust ja ohutust. Seega anti Actoveginile mitmeid kliinilisi uuringuid, mille käigus igasugune efektiivsus oli ümber lükatud. Tootja esitas kohe sõnastuse "võib-olla positiivne mõju". Veelgi enam, mitmetes uuringutes ei saadud üldse positiivseid andmeid, siis kasutati uuringu raames eelmiste põlvkondade kogemusi. Üldiselt kahtlase kvaliteediga uuringud.

Teisisõnu, tänapäeval kasutatakse Actovegini, sest "oleme olnud nii kaua ja hästi ravitud" pikka aega, mitte terve mõistuse või tegeliku ravi kaotatud ajast, mis muide ei takista Actovegini jäämist eluliste ja elutähtsate inimeste nimekirja. Olulised ravimid (VED).

Avaleht Esmaabikomplekt

Actovegin (geel, kreem, salv) - ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsessi

ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)
Kasutusjuhend ja hinnad

Ravimi nimi: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: ravim, mis parandab trofismi ja koe regenereerimist väliseks kasutamiseks
Omanik reg. sertifikaadid: NIKOMED Distributing Sente LLC (Venemaa)


ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE:

El Välispidiseks geeliks 20% ühtlane, värvitu või kollakas, läbipaistev.

Abiained: Carmellose naatrium - 1,80 g, propüleenglükool - 2,00 g, kaltsiumlaktaat - 0,30 g, metüülparahüdroksübensoaat - 0,175 g, propüülparahüdroksübensoaat - 0,025 g, puhastatud vesi - 94,90 g.

◊ Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem 5% homogeenne, valge.

Abiained: makrogool 400 - 76,0 g, makrogool 4000 - 13,0 g, tsetüülalkohol - 2,5 g, glütserüülmonostearaat - 3,0 g, bensalkooniumkloriid - 0,02 g, puhastatud vesi - 5,28 g

◊ Väline kasutamiseks mõeldud salv 5% homogeenne, valge.

Abiained: valge parafiin - 66,0 g, kolesterool (kolesterool) - 0,10 g, tsetüülalkohol - 3,50 g, metüülparahüdroksübensoaat - 0,16 g, propüülparahüdroksübensoaat - 0,02 g, puhastatud vesi - 30,02 g

Ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. Actovegin on deproteiniseeritud vasikavere hemoderatiiv väikese molekulmassiga peptiidide ja nukleiinhappe derivaatidega. Aktiveerib rakkude ainevahetust, suurendades glükoosi ja hapniku transportimist ja kogunemist, suurendades rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad tavapäraseid energia metabolismi funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine), stimuleerib Actovegin funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teise efektina on suurenenud verevarustus.

Uuringute tulemusena leiti toimeaine madal süsteemne imendumine välistest ravimvormidest.

- põletused (sh päikese- ja soojusenergia);

- veenilaiendid veenilaiendid, muud haavandid;

- rõhuhaiguste ennetamine ja ravi;

- naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi.

Haavandiliste kahjustuste korral teostatakse eeltöötlemine nende puhastamiseks geeliga, mis kantakse paksesse kihisse ja kaetakse 5% Actovegini salvi või salviga leotatud marli sidemega. Kaste vahetatakse 1 kord päevas, väga haavade haavanditega - mitu korda päevas. Täiendavat ravi tuleb jätkata Actovegin'iga 5% kreemi kujul ja lõpetada Actovegin-ravi 5% salvi kujul, mis kantakse õhukese kihina.

Pärast esialgset ravi Actovegin'iga 20% geeli kujul kantakse kreem õhukese kihina.

Magnetpõletike vältimiseks hõõrutakse nahka 5% kreemi või 5% salvi piirkondades, kus on suurem risk haigestuda allapanu.

Kiirguskahjustuste vältimiseks kantakse 5% kreem või 5% salvi õhukese kihina vahetult pärast kiiritusravi ja seansside vahel.

Kohalikud reaktsioonid: sügelus, põletamine.

Harva - allergilised reaktsioonid eelsoodumusega patsientidel.

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Võib-olla kasutada ravimit Actovegin raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Actovegin-ravi alguses 20% geeli kujul on valu võimalik ravimi manustamiskohas, mis on seotud sekretsiooni suurenemisega. See ei tõenda ravimite talumatust.

Patsienti tuleb hoiatada, et hoides valu, ravi puudumise või efektiivsuse puudumise, peate konsulteerima arstiga.

Võite kasutada ravimvorme väliseks kasutamiseks koos ravimi süsteemse kasutamisega.

Praegu on teatatud Actovegini üleannustamise juhtudest.

Ravimi koostoimeid ravimit Actovegin ei ole paigaldatud.

SÄILITAMISE TINGIMUSED JA LAEVA

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 18-25 ° C. Kreemi ja salvi kõlblikkusaeg on 5 aastat. Geeli säilivusaeg on 3 aastat.

Indicator.Ru analüüsib ühe parima apteegi efektiivsust Vene apteekides

Dopingu skandaal, arsti vangistuse põhjus, hullu lehma haiguse oht ja tootjate kinnitus, et kliinilised uuringud ei ole üldjuhul vajalikud. Kõik see puudutab teist uimastit, mis on üks Venemaa müüjaid - Actovegin. Oma veerus “Kuidas meid ravitakse” indikaator.Ru mõistab, kas see ravim toimib, ja selgitab, miks see on Ameerika Ühendriikides ja Kanadas keelatud.

Apteekide narkootikumide müügi analüüsid näitavad, et aasta kõige külmemal ajal on ülimuslikkus gripi ja teiste ägedate hingamisteede haiguste, nagu Ingavirin, ravimite puhul, millest me rääkisime eelmises veerus. DSM Grupi sõnul on märtsis ja aprillis esimesel real täiesti erinev ravim, Actovegin, mis moodustab nendel kuudel 0,76-0,77% kogu müügist.

See ravim on ette nähtud aju veresoonkonna ja ainevahetushäirete, vereringehäirete ja nende tagajärgede (troofiliste haavandite), põletuste ja haavade, onkoloogiliste komplikatsioonide ja loote kasvuhäirete korral rasedatel. Seda toodab Proteki omanduses olev Sotex, mis omakorda kuulub Takeda Pharmaceuticali, mis kuulub 15 suurima farmaatsiaettevõtteni maailmas. Ravimite riikliku registri veebisaidil on ravim saadaval mitmesugustes vormides: salvid, geelid, süstelahused ja infusioonilahused ning isegi graanulid („ravimite” osas).

Generics: võlts või pääste?

Actovegin pärineb geneerilisest ravimist (ravim, mida müüakse kaubamärgi all, mis erineb algsest patenteeritud firma-arendaja nimest - Indicator.Ru kommentaarist) teise ravimiga - Solcoseryl, mis on toodetud alates 1996. aastast Šveitsi firma Solco poolt. Patendi iga ravimi puhul aegub aja jooksul ja teine ​​ettevõte võib hakata seda tootma oma nime all ja müümine on tõenäoliselt odavam, sest kaubamärgi eest ei ole enam vaja lisatasu. Taskukohased ja odavad geneerilised ravimid on tõeline päästmine kolmanda maailma riikidele, seega toetab nende tootmist Maailma Terviseorganisatsioon.

Geneeriliste ravimite puudused on kliiniliste uuringute puudumine (erinevalt kaubamärgiga), võimalikud erinevused efektiivsuse tasemel ja teised võrreldes algse ravimi abiainetega, mille tõttu võivad tekkida kõrvaltoimed. Kõigi nende puudustega võib ravikulud oluliselt erineda ja isegi WHO eksperdid tunnistavad, et selline asendamine on palju parem kui mitte midagi.

Algne ravim Solcoseryl ise lisati kahele suurele ülevaatele Cochrane'i raamatukogu ravimitest, mis kogub tõendeid meditsiinitehnoloogiate ja ravimite tõhususe kohta. Ühes neist räägime haavandi haavandite raviks sirprakulise aneemiaga inimestel, kasutades kuut tüüpi aineid, mida kasutatakse nii väliselt (haavad, salvid) kui ka sees, sealhulgas intravenoosselt. Lisaks Solcoserylile sisaldas uuritud ravimite loetelu vitamiinitaolist ainet L-karnitiini, isoksupriini, arginiinbutüraati, RGD-peptiide ja kohalikke antibiootikume. Läbivaatamisel tunnistati kõigi loetletud ainete efektiivsust sirprakulise aneemia haava haavandite ravis, mis ei ole veenev patsientide valimi väikese suuruse ja selle nihkumise võimaluse tõttu.

Teine läbivaatamine puudutab loote kasvu probleeme raseduse ajal. Autorid järeldavad, et rasedate naiste poolt kasutatud Solcoseryli, galaktoosi, glükoosi või karnitiini on "liiga vähe tõendeid" selle probleemi lahendamiseks. Vastus küsimusele, kas koopia võib olla parem kui originaal, näiliselt üheselt mõistetav. Sel hetkel võiks lõpetada lugemise edasi, kuid olgem kallutatud. Mis siis, kui need väga lisandid ja erinevused Solcoserylist muudavad selle tõhusamaks?

Mida, millest?

Ravimi aktiivne komponent on vasikate vere hemodialüüsi deproteineeritud, st valkude ja teiste suhteliselt suurte, rohkem kui 5 kilodaltonit sisaldavate osakeste veri. Juhiste kohaselt parandab see ainete segu ATP (adenosiin-trifosforhape - aine, milles rakk hoiab energiat) sünteesi raku elektrijaamades, mitokondrites ja stimuleerib hapniku tarbimist rakkudes. Millised ained selles segus töötavad sel viisil, on vaieldav küsimus, kuid eeldatakse, et need on inositool-fosfo-oligosahhariidid.

Actovegini tootmise etappe kirjeldatakse getactovegin.com-is (olenemata sellest, kas see kuulub narkootikumide tootjatele või müüjatele, ei ole selge, kas seda ei ole), kus öeldakse, et filtrite mitmekordne puhastamine muudab preparaadi ohutuks ja steriilseks. Sama artikkel, viidates mitmetele teaduslikele dokumentidele, tõendab ravimi tõhusust ja asjaolu, et see võib toimida nagu insuliin. Enamik viiteid viitavad siiski uuringutele ravimi aktiivsuse kohta sidekoe rakukultuuril: rasv (adipotsüüdid) või rottide või hiirte „fibroblastid”. See testimise etapp on väga oluline, kuid arstid ei saa seda üksi piirata.

Vaadates ettevõtte Takeda Pharmaceutical veebilehte inglise keeles, ei leia me ettevõtte müüdavate ravimite nimekirjas ühtegi viidet Actoveginile. Takeda Venemaa-SRÜ venekeelsel veebilehel on ta retseptiravimite nimekirjas. Kuid link ravimi saidile actovegin.ru suunab meid portaali http://nevrologia.info ja kirja k kaudu kirjutamine viib saidile, mille omanik „valis lehe kirjelduse peita” (http://www.aktovegin.ru). Vaatame, millised teaduslike publikatsioonide teaduslikud artiklid meile ütlevad.

Loendites (mitte) loetleti

Actovegini efektiivsust on palju uuritud: otsing teadusartiklite põhjal PubMed annab tulemuseks 133 artiklit, mis on avaldatud aastatel 1977 kuni 2016. Nende hulgas on 19 kommentaari. British Journal of Sports Medicine'i ülevaates (mõjufaktor võrdub 6,724) järeldatakse, et Actovegini intramuskulaarse süstimise tõhususe kohta leiti ainult piiratud tõendeid haavandvigastuste vastu võitlemiseks.

Diabeedi rasvumise ülevaade Metabolism (Impact Factor 6,198), mis hindab erinevate ravimite mõju diabeetilisele neuropaatiale (närvisüsteemi häire väikeste veresoonte kahjustamise ja närvikiudude verevarustuse vähenemise tõttu), järeldab kliiniliste uuringute kolmandas (lõpp) faasis ravimitest, FDA (Food and Drug Administration) ja Euroopa Meditsiininõukogu ei ole neid kahtluse alla seadnud, kaasa arvatud Actovegin.

Üldiselt avaldatakse enamik uuringuid kas saksa keeles, vene keeles või teistes väikestes riiklikes ajakirjades. Näiteks üks artikkel, kus on teatatud, et Actovegini võtmine aitab kaasa hapniku puudumisele lootel, ilmnes isegi Gruusia meditsiiniuudistes. Ta tuli välja 2006. aastal, mil ajakirja mõjufaktor oli 0,07, valim oli väga väike ja 36 naisest aitas Actovegini, glükoosi ja C-vitamiini kasutusele võtta vaid 24.

Teine uuring, mis kirjeldas ravimi toimet diabeetilise jala sündroomiga patsientidele, mis avaldati vene keeles ajakirjas "Efektiivne ravimiteraapia", tehti 500-liikmelise valimi kohta - Vidnovskaja piirkondliku kliinilise haigla patsientidest. Töö näitab, et Actovegini kasutaval rühmal oli turse palju kiirem ja kahjustatud piirkonna temperatuur langes. Sellisel juhul ei kasutanud arstid topeltpimedat meetodit, kui patsient ja teadlane ei tea, kes ravimit saab ja kes platseebot on kuni uuringute lõpuni.

Sellises olukorras võib arst alateadlikult või tahtlikult määrata ravimi inimestele, kellel on soodsam prognoos, mis moonutab tulemust (märkida sulgudes, et ajakirja mõjufaktor on 0,142). Osa uuringust on kas kaua aega tagasi (need viidi läbi 1970ndate lõpust kuni 1990. aastate lõpuni) või muudel põhjustel on raske täielikult leida, kuigi neid sageli nimetatakse, ja topeltpimeda platseebokontrollitud meetodit mainitakse nende nimes (nt vt uuringus).

Praegu viib Takeda Pharmaceutical läbi Actovegini efektiivsuse ulatusliku topeltpime, platseebokontrollitud uuringu, mille puhul valitakse 500 patsienti pärast südameinfarkti (Venemaa, Valgevene, Kasahstani kliinikutest), kuid seni on avaldatud ainult selle plaan ja disain.

Actovegini 45 uuringut lisati Cochrane'i kliiniliste uuringute loetellu, kuid ainult üks ülevaade on leitud. Selle ülevaatuse kohaselt, mis põhineb üheksa kliinilise uuringu andmetel, mis hõlmavad kokku 697 patsienti, kaalutakse Actovegini ka Achilleuse kõõluste kudede põletikku koos teiste ravimeetoditega. Läbivaatamise autorid järeldavad, et see ravim on “paljutõotav”, kuid nende patsientide seisundi raskusaste on vastuoluline ja proov on väike. Kuid 2001. aastal avaldatud ülevaatuse kõrval on tähis 2011 TAGASI („tühistatud“). Mis võiks sellise otsuse põhjustada?

Diskvalifitseerimine, vangla ja hullu lehma haigus

2000. aastal oli Actovegin spordiskandaali keskmes. Tour de France'i jalgrattavõistlusel osalejad, sealhulgas Lance Armstrong, tema seitsmeaastane võitja (USADA v. Armstrong, põhjendatud otsus, IV jagu B 3.e (lk 42–45)) Oktoober 2012)). Vaatamata sellele, et selle ravimi jälgi on raske tuvastada veres (meie enda veres on ligikaudu samu aineid), sai ravimi leitud trükitud pakend süüdistuse põhjuseks. Siiski, kuna edasised uuringud on näidanud (kuigi avaldatud ka mitte kõige mõjutatud ajakirjas International Journal of Sports Medicine), ei aita see ravim sportlastel tulemuslikkust parandada.

Aga sellest ei ole sportlaste kahtlase ravimi kasutamine lõppenud. Eeldatakse juhtumit, kus jalgratturil on väidetavalt anafülaktiline šokk pärast tema vigastuse ravimist Actoveginiga, kuid hiljem selgus, et šokk oli kõige tõenäolisemalt septiline, see tähendab vere mürgistuse tõttu, mis tõenäoliselt ei ole seotud selle abinõuga.

2011. aasta juulis teatas FDA veebileht 51-aastasele Toronto elanikule Anthony Galeale, kes töötas koos sportlastega (seekord jalgpallurite ja korvpalli mängijatega) ning määras neile ebaseaduslikud narkootikumid: Actovegin ja inimese kasvuhormoon. Muuhulgas töötas arst ilma eriarsti loata. Selleks mõisteti talle kolm aastat vangistust, trahvi 250 tuhat dollarit ja vara konfiskeerimist summas 275 tuhat dollarit.

Samas pressiteates märgitakse, et mõlemad ravimid ei ole "kasutamiseks inimestele heaks kiidetud". Sellise keelu põhjuseks on imetajate närvisüsteemi mõjutavate prioonhaiguste nakatumise oht. Lehmades on see spongy entsefalopaatia (see on ka hullu lehmahaigus) ja inimversiooni nimetatakse Creutzfeldt-Jacobi tõveks. Prioonhaiguste põhjuseks on valesti koaguleeritud valk, mis "nakatab" teisi valke oma vormiga, mis viib närvikoe degeneratsioonini. Suremus kerges vormis on umbes 85%, samas kui raske on üldse ravimatu.

Uue versiooni puhang registreeriti vahetult enne, 2009. aastal. Et kaitsta inimesi uute nakkuste eest Ameerika Ühendriikides ja Kanadas, kehtestati keeld loomade päritoluga koostisosadega ravimite tootmiseks, importimiseks ja väljakirjutamiseks, mille kaudu prionvalku saab edastada. Sellesse loetellu kuuluvad ka ajuripatsist pärinev kasvuhormoon ja loomade vereseerumil põhinevad vahendid.

Kuid SRÜ riikides asuvate narkootikumide turustajad ei häiri seda keeldu ja nende toote juhuslikke süüdistusi, kui puuduvad vaieldamatud ühemõttelised tõendid tõhususe kohta.

„Venemaal ei ole ravimi kliiniline uuring õiguslikult vajalik, seega ei saa selle puudumine olla meile probleemiks,” ütles president Nycomed Venemaa-SRÜ Yosten Davidsen intervjuus Kommersantiga uute taimede ehitamise kohta Jaroslavli piirkonnas. "Miks me seda ei tee?" Sest me ei tunne vajadust seda teha. Me näeme, et seda ravimit vajavad Vene arstid, nad soovitavad seda patsientidele. See on oluline punkt, kuna Venemaa arstid on üsna konservatiivsed ja järgivad hästi tuntud ja tõestatud ravimeetodeid. Tarbijad on omakorda Actoveginile lojaalsed. Pealegi ei ole täna nii palju alternatiivseid ravimeid. ”

Indicator.Ru soovitus: olge ettevaatlik

Kokkuvõtlikult kirjeldage kõiki meie järeldusi. Kui algset ravimit nimetatakse kahtlaseks, siis üldine on efektiivsuse kinnitamise tõenäosus väiksem. Tootjad usuvad, et kõige tähtsam on nõudluse kättesaadavus ja nad ise tunnistavad, et seda ei ole vaja testida vastavalt tõenditel põhineva meditsiini standarditele enne selle müüki. Kõige ilusam ja abikõlblik uuring ei ole veel lõppenud, ainult tema plaan on avaldatud. Ettevõtte ingliskeelne veebisait on peidetud kõik viited Actoveginile, võib-olla tänu sellele, et ravim on Kanadas ja Ameerika Ühendriikides keelatud, mis tähendab, et tootjad ei loe enam seda publikut. Loomse päritoluga koostisosadega ravimid on paljudes riikides keelatud prioonhaiguste leviku ohu tõttu.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 15. detsembri 2000. aasta resolutsioon nr 15 "Meetmed Creutzfeldt-Jakobi tõve leviku tõkestamiseks Venemaa Föderatsioonis", mis on 15. detsembril 2000 keelatud, on keelatud importida Venemaale Ühendkuningriiki, Portugalist, Šveitsist pärit liha, liha ja muid kariloomade tooteid nende toodete importimine üheksast Prantsusmaa ja kuue Iirimaa Vabariigi osakonnast. " Samuti soovitab ta nendest piirkondadest inimhüpofüüsi abil toodetud ravimite importimist hoiduda. Erinevalt sarnastest Valgevene Vabariigis ja Ukrainas vastu võetud dokumentidest ei hõlma see allikate loendisse loomsete koostisosadega ravimit, mistõttu on lubatud Šveitsis toodetud Actovegini import Venemaale.

Ida-Euroopa ja SRÜ riigid ei olnud ohus, mis tähendab, et nende territooriumil on võimalik toota potentsiaalselt ohtlikke komponente. Kuid sama dokument näitab, et nende riikide puhul ei ole WHO spetsialistidel lihtsalt usaldusväärset teavet, seega me ei tea, kui suur on edastamise tõenäosus.

Seega lasub vastutus selle otsuse ja enda tervise eest täielikult tarbijale. Võib-olla toimib see ravim ja arvukad positiivsed testitulemused väikestes teadusajakirjades on endiselt tõesed ning laiaulatuslik planeeritud uuring ainult neid kinnitab. Kuid see asjaolu ei kahjusta prioonhaiguste edasikandumise tõenäosust, seetõttu on parem hoiduda sellisest ravist vähemalt seni, kuni selliste komponentide ohutuse kontrollisüsteem töötab Venemaa farmaatsiatööstuses.

Meie soovitusi ei saa võrdsustada arsti määramisega. Enne konkreetse ravimi võtmist konsulteerige kindlasti spetsialistiga.

Mis on süstimise eesmärk Actovegin: kasutusjuhised, ravimi ülevaated ampullides

Actovegin on vasika vereproteiinist ekstraheeritud ekstrakt, millel on organismi nootroopne ja stimuleeriv toime. See ravim on saadaval mitmesuguste vabanemisvormidena (geel, süstid, tabletid) ja seda kasutatakse mitmesuguste haiguste, sealhulgas neuralgiliste häirete raviks. Kõige sagedamini kasutatakse neuroloogiliste haiguste ravis terapeutilisteks süstimisteks Actovegini lahust.

Actovegin - vasika verekstraktist saadud ravim on füsioloogiline alus, mis muudab selle ohutu isegi lastele. Seda ravimit, millel ei ole kehale tõsist kõrvaltoimet, määratakse kõigile patsientidele, kellel on õigus saada farmakoloogilisi omadusi. Tavaliselt on ravim hästi talutav.

Valmistis sisaldab:

  • toimeaine - vasikate verest saadud ekstrakt;
  • abiained, mis soodustavad erinevate vitamiinide ja mineraalide imendumist, hõlmavad selles segmendis: vett, naatriumkloriidi.

Farmakoloogiline profiil

Actovegini lahuse komponendid on füsioloogilised, mistõttu ei ole võimalik uurida nende farmakokineetikat pärast kehasse sattumist. Ravim toimib energia metabolismi suurendamisega. See kiirendab hapniku kasutamist ja suurendab seega inimese keha kudedes resistentsust hapniku nälga suhtes.

Nagu eespool mainitud, on farmakokineetiliste meetodite abil võimatu uurida Actovegini aktiivsete komponentide farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eliminatsioon), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.

Praeguseks ei ole põhjust oletada ravimi farmakoloogilise toime vähenemist patsientidel, kellel on halvenenud füsioloogilised funktsioonid lagunemisproduktide imendumisel ja kõrvaldamisel.

Tõenduspõhise meditsiini abil on teada, et Actovegin süstide vormis tungib kiiresti vereringesse ja toimeaine levib kogu kehas ning see on tingitud selle üsna kiirest mõjust.

Tõendav ravim

Globaalses veebis oli sellel teemal palju artikleid, et Actovegini süstide kohta ei ole otsest tõendusmaterjali ja seetõttu on seda kasutu. Kõik tõendid selle kohta põhinevad kõigil samadel füsioloogilistel komponentidel, mis kummitavad paljusid arste.

Kuid on olemas selline osa ravimist kui tõenditel põhinev meditsiin, mis praktikas teatud aja jooksul tõendab konkreetse ravimi efektiivsust.

See juhtus Actoveginiga, mis on olnud farmaatsiaturul rohkem kui 30 aastat ja selle kohta tehtud ülevaated on nii patsientide kui juhtivate ekspertide poolt äärmiselt positiivsed ning see tähendab, et ei ole põhjust seda nootroopset ravimit pidada ebaefektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused

Näidustused Actovegini kasutamise kohta süstena:

  • neuralgilised häired (sh isheemiline insult, hüpoksia, traumaatiline ajukahjustus);
  • diabeet;
  • kahjustatud verevarustus ja ainevahetus;
  • veenilaiendid;
  • veresoonte tooni rikkumine.

Ravim on ette nähtud ka haavade ja erineva raskusega põletuste kiireks paranemiseks.

Actovegin ampullides ei ole selle kasutamisel vastunäidustusi, kuid ei ole soovitatav süstida, kui patsiendil on allergiline reaktsioon selle ravimi ühe komponendi suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutatud ravimid Actovegin intravenoosselt või intramuskulaarselt (sõltuvalt haiguse ulatusest ja tüübist). Intravenoosselt manustatuna manustatakse ravimit tilguti või pihustitena ja enne selle manustamist lahustatakse ravim naatriumkloriidi lahuses, et kiiremini lahustuda kehasse sisenemisel. Sel juhul ei tohiks ööpäevane annus ületada 20 milligrammi.

Nagu intramuskulaarse manustamise korral, tuleb sel juhul kõigepealt valida vajalik annus. Alguses ulatub see 5 kuni 10 milligrammi lööke ja vajadusel suurendab seda iga nädal 5 milligrammi võrra. Süstimist manustatakse intravenoosselt ilma täiendava töötlemiseta naatriumkloriidiga.

Selliseid nootroopseid ravimeid kasutatakse sageli keerulise ravi ajal, sealhulgas neuralgiliste haiguste raviks.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Õnneks, kui ravimi soovitatav annus ületatakse, ei ohusta selline jälgimine patsienti, sest ei ole võimalik kahjustada keha füsioloogiliste komponentidega, mis esinevad Actoveginis.

Nagu praktika näitab, tunnevad patsiendid ravimit hästi ega põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised ja allergilised reaktsioonid, mis on seotud ravimi individuaalse talumatusega. Lisaks esineb Actovegini võtmisel mõnikord järgmisi kõrvaltoimeid:

  • kerge naha punetus või lööve üle keha;
  • üldine halb enesetunne;
  • iiveldus ja gagging;
  • peavalu ja teadvuse kadu;
  • seedetrakti rikkumine;
  • liigesevalu;
  • hingamisraskused, mõnikord lämbumine, mida põhjustab hingamisteede tihedus;
  • suurenenud higistamine;
  • vee stagnatsioon kehas;
  • hingamisteede tiheduse tõttu võib patsiendil olla probleeme vee, toidu ja sülje neelamisega;
  • liigne põnevil olek ja aktiivsus.

Erijuhised

Tootja ei esitanud teavet ravimi võtmisega seotud täiendavate juhiste kohta. Kuid enamik patsiente täheldab, et diabeedi korral peab patsient võtma ravimi arsti järelevalve all, kuna ta säilitab selle kehas oleva veega, mis omakorda kahjustab keha diabeedi korral.

Ravimi ja alkoholi kokkusobivus

Actovegin, nagu paljud teised nootroopsed ravimid, ei sobi kokku alkoholiga, kuna see paneb maksale ja neerudele lisakoormuse.

Rikutakse neerusid ja maksa

Nagu eespool mainitud, on sellel ravimil tugev tähtsus nendele kahele elutähtsale organile. Seetõttu on närvilise või muu haiguse ravimisel kasulik otsida samalaadse toimega ravimeid, mis ei koormaks neerusid ega maksa nii palju.

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel ja imetamise ajal ei tohi Actovegini võtta, sest see võib mõjutada naise hormone.

Laste vastuvõtt

Alla 5-aastastele lastele on süstid vastunäidustatud, kuna see nootroopne aine omab stimuleerivat toimet.

Praktiline kogemus

Arsti ülevaade ja ülevaated patsientidest, keda Actovegin oli ampullides ette nähtud.

Arsti ülevaade

Actovegini peamine toime - hapnikutranspordi suurendamine vereringes. Selle ravimi loomulike komponentide tõttu parandab parenteraalne manustamine inimorganismi kudede rakkude ainevahetusprotsesse aktiivse tarbimise, hapniku ja glükoosi kogumise, liikumise ja vabanemise tõttu.

Ravim parandab kudede rakkude verevarustust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist, aitab organismil elutähtsate ainete ja elementide omaksvõtmist.

Sisesta Actovegini patsient võib:

  1. Intramuskulaarselt - 5 ml päevas, ravikuur - 20 süsti.
  2. Intravenoosne: süstelahustes - 10 ml päevas; või tilgutatakse - ravim lahjendatakse 200 ml soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Manustamiskiirus ei tohiks ületada 2 ml minutis.

Actovegini annus infusioonisüstimiseks sõltub patoloogilise protsessi vormist, kusjuures:

  • isheemilist insulti manustatakse iga nädal kuni 50 ml / päevas, seejärel kahe nädala jooksul kuni 20 ml päevas;
  • aju vaskulaarsed häired - kaks nädalat 10-20 ml / päevas;
  • raske tervenemine kahjustab naha terviklikkust - 10-20 ml igal teisel päeval.

Patsientide arvamus

Töökoormus on end tunda, eriti kui avate oma väikeettevõtte ja olete pidevalt stressis, mis loomulikult mõjutab teie tervist.

Pärast mitut närvilist nädalat hakkasin märkima üldist halbust, liigset närvilisust ja põletust ribide piirkonnas. Ma ei asunud selle peale, sest ma arvasin, et ma lihtsalt sirutasin, aga iga päev halvenes ja ma läksin arsti juurde.

Ta diagnoosis stressi korral naha närvisüsteemi. Ravi ajal kirjutas ta mulle nootroopse ravimi Actovegin süstide kujul ja nädala pärast sain ma palju paremaks.

Nikita Milev, 30 aastat vana

Alates lapsepõlvest on minu peamine probleem nõrk immuunsus, mis sageli mõjutas minu tervist ja olin valulik laps. 19-aastaselt niideti mulle sellist haigust nagu herpese neuralgia - haigus, mis mõjutab silmade ümbrust.

Ma läksin kohe arsti juurde ja ta kirjutas Actovegini intramuskulaarseks manustamiseks ja 2 nädala pärast hakkas haigus haigestuma ja ühe kuu möödudes sain sellest lahti. Muide, ravim parandab ka immuunsust.

Anastasia Shpanina, 20 aastat vana

Patsiendi vastuvõtu nõuanded

Meditsiinilise lahuse elemendid Actovegin võib inimestel põhjustada allergilist reaktsiooni. Paljud patsiendid soovitavad, et allergia sümptomite korral tuleks ravi ravimiga järk-järgult lõpetada, et seisundit mitte halvendada.

Reeglina valib arst pärast allergilist ärritust uut lahendust, kus puuduvad erinevad allergeenid.

Praktilise kogemuse plussid ja miinused

Narkootikumide väljendatavatest eelistest tuleks esile tõsta:

  • kõrge tõhusus;
  • mõned kõrvaltoimed;
  • neuralgiliste häirete ravis on meditsiinilahusel aktiivne sedatiivne ja tooniline toime;
  • erinevaid rakendusi.

Miinused: on vastunäidustused, sealhulgas allergiline reaktsioon.

Ostmine ja ladustamine

Actovegini lahuse ampullides hind on 1500 rubla. Hoidke lahust maksimaalselt 3 kuud päikese eest kaitstult jahedas kohas. Apteek antakse välja arsti retsepti alusel.

Avaleht Esmaabikomplekt

Actovegin (geel, kreem, salv) - ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsessi

ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)
Kasutusjuhend ja hinnad

Ravimi nimi: ACTOVEGIN ® (ACTOVEGIN)

KFG: ravim, mis parandab trofismi ja koe regenereerimist väliseks kasutamiseks
Omanik reg. sertifikaadid: NIKOMED Distributing Sente LLC (Venemaa)


ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE:

El Välispidiseks geeliks 20% ühtlane, värvitu või kollakas, läbipaistev.

Abiained: Carmellose naatrium - 1,80 g, propüleenglükool - 2,00 g, kaltsiumlaktaat - 0,30 g, metüülparahüdroksübensoaat - 0,175 g, propüülparahüdroksübensoaat - 0,025 g, puhastatud vesi - 94,90 g.

◊ Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem 5% homogeenne, valge.

Abiained: makrogool 400 - 76,0 g, makrogool 4000 - 13,0 g, tsetüülalkohol - 2,5 g, glütserüülmonostearaat - 3,0 g, bensalkooniumkloriid - 0,02 g, puhastatud vesi - 5,28 g

◊ Väline kasutamiseks mõeldud salv 5% homogeenne, valge.

Abiained: valge parafiin - 66,0 g, kolesterool (kolesterool) - 0,10 g, tsetüülalkohol - 3,50 g, metüülparahüdroksübensoaat - 0,16 g, propüülparahüdroksübensoaat - 0,02 g, puhastatud vesi - 30,02 g

Ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. Actovegin on deproteiniseeritud vasikavere hemoderatiiv väikese molekulmassiga peptiidide ja nukleiinhappe derivaatidega. Aktiveerib rakkude ainevahetust, suurendades glükoosi ja hapniku transportimist ja kogunemist, suurendades rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad tavapäraseid energia metabolismi funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine), stimuleerib Actovegin funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teise efektina on suurenenud verevarustus.

Uuringute tulemusena leiti toimeaine madal süsteemne imendumine välistest ravimvormidest.

- põletused (sh päikese- ja soojusenergia);

- veenilaiendid veenilaiendid, muud haavandid;

- rõhuhaiguste ennetamine ja ravi;

- naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi.

Haavandiliste kahjustuste korral teostatakse eeltöötlemine nende puhastamiseks geeliga, mis kantakse paksesse kihisse ja kaetakse 5% Actovegini salvi või salviga leotatud marli sidemega. Kaste vahetatakse 1 kord päevas, väga haavade haavanditega - mitu korda päevas. Täiendavat ravi tuleb jätkata Actovegin'iga 5% kreemi kujul ja lõpetada Actovegin-ravi 5% salvi kujul, mis kantakse õhukese kihina.

Pärast esialgset ravi Actovegin'iga 20% geeli kujul kantakse kreem õhukese kihina.

Magnetpõletike vältimiseks hõõrutakse nahka 5% kreemi või 5% salvi piirkondades, kus on suurem risk haigestuda allapanu.

Kiirguskahjustuste vältimiseks kantakse 5% kreem või 5% salvi õhukese kihina vahetult pärast kiiritusravi ja seansside vahel.

Kohalikud reaktsioonid: sügelus, põletamine.

Harva - allergilised reaktsioonid eelsoodumusega patsientidel.

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Võib-olla kasutada ravimit Actovegin raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Actovegin-ravi alguses 20% geeli kujul on valu võimalik ravimi manustamiskohas, mis on seotud sekretsiooni suurenemisega. See ei tõenda ravimite talumatust.

Patsienti tuleb hoiatada, et hoides valu, ravi puudumise või efektiivsuse puudumise, peate konsulteerima arstiga.

Võite kasutada ravimvorme väliseks kasutamiseks koos ravimi süsteemse kasutamisega.

Praegu on teatatud Actovegini üleannustamise juhtudest.

Ravimi koostoimeid ravimit Actovegin ei ole paigaldatud.

SÄILITAMISE TINGIMUSED JA LAEVA

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 18-25 ° C. Kreemi ja salvi kõlblikkusaeg on 5 aastat. Geeli säilivusaeg on 3 aastat.

Trükised Raviks Veenilaiendite

Laserravi veenilaiendite raviks või veenilaiendite ravi laseriga, operatsiooni hind eemaldada

Kaasaegne meditsiin ja farmakoloogia pakuvad mitmesuguseid meetodeid ja vahendeid veenilaiendite raviks - haigus, kus veresoonte seinad muutuvad õhemaks, deformeeruvad ja kaotavad elastsuse.

Millised on ohtlikud pinged ja kogemused südamele?

Populaarset ja tõsist avaldust „süda on närvilt valus” kuulis iga vanuselt iga inimene, kuid vähesed inimesed mõtlesid selle valu põhjustest.Hoolimata stereotüübist ei ole see alati hüsteeriliste isiksuste manipuleerimise vahend, sest emotsionaalsed kogemused võivad tõesti põhjustada erineva intensiivsusega südame valu.